Na co je AQN Revitalis

PRŮZKUM ZDRAVÍ KOSTÍ


Kosti hrají v těle mnoho rolí, včetně; zajištění struktury, ochrana orgánů, ukotvení svalů a ukládání minerálů. I když je důležité budovat silné a zdravé kosti během dětství a dospívání, je také důležité udržovat zdraví kostí během dospělosti pro dobré životní podmínky během stárnutí a pro aktivní životní styl.


Kosti se neustále mění s vytvářením nové kosti a opětovným vstřebáváním staré kosti. Až do 30 let tělo vytváří novou kost rychleji, než rozkládá starou kost, proto se zvyšuje kostní hmota. Poté přestavba pokračuje, ale ztrácí se více hmoty, než se tvoří, takže hustota kostí klesá. Kosti se proto stávají slabší a náchylnější ke zlomeninám.

Aquamin je mořský derivát z více minerálů, u kterého bylo prokázáno, že má jedinečnou aktivitu při udržování zdravé tvorby kostí. Tento dokument je součástí série, která nastiňuje dosavadní vědu a zkoumá jedinečné účinky Aquaminu a následnou roli, kterou může tato sada složek hrát při řešení běžných vysilujících podmínek, jako je osteoporóza, která brání kvalitě života a nepřiměřeně zatěžuje přetížené veřejné služby.


OSTEOPORÓZA


Osteoporóza je nejčastější onemocnění kostí u lidí [1]. Zhoršuje stavbu kostní hmoty v rámci její strukury s limitujícím omezením kostry vykonávat základní mechanické funkce. Osteoporóza vede k oslabení kostní síly a ke zvýšení rizika zlomenin. Fyziologicky k osteoporóze dochází v důsledku nerovnováhy v aktivitě kostních buněk, při které dochází k nadměrné resorpci bez adekvátní nové tvorby kosti, čímž se snižuje celková kostní hmota. V důsledku toho je pevnost kostí snížena a vede ke zvýšenému riziku zlomenin obratlů, kyčle nebo zápěstí. Tato nemoc je častější u Kavkazanů, žen a starších lidí [2]. Osteoporóza způsobuje celosvětově více než 8,9 milionu zlomenin ročně nebo jednu každé 3 s, přibližně polovina z nich se vyskytuje v Evropě, což odpovídá jedné zlomenině každých 8 s.

Praktičtější definice osteoporózy je založena na kostní minerální hustotě (BMD). Pro diagnostiku se používá srovnání BMD s průměrnou BMD osoby stejného pohlaví ve věku 30 let a výsledky jsou vyjádřeny v jednotkách standardní odchylky, tzv. „T-skóre“. Pokud je T-skóre rovné nebo menší než -2,5, může být diagnostikována osteoporóza [4]. Odhaduje se, že celoživotní riziko zlomeniny zápěstí, kyčle nebo obratle je v rozvinutých zemích řádově 30% až 40%, což je podobné jako u koronárních srdečních chorob. Osteoporóza není jen hlavní příčinou zlomenin, ale řadí se také mezi choroby, které způsobují, že lidé jsou upoutáni na lůžko se závažnými komplikacemi. Tyto komplikace mohou být u starších lidí život ohrožující [5]. Mezi rizikové faktory osteoporózy patří předchozí zlomenina, rodinná anamnéza zlomeniny, štíhlý habitus, časná menopauza, léčba léky, o nichž je známo, že ovlivňují kost (glukokortikoidy), a nemoci, o kterých je známo, že ovlivňují kost (revmatoidní artritida). Nyní je možné přesně určit riziko jedince s osteoporózou a zlomeninami a sledovat jejich reakci na léčbu kostní denzitomií. Algoritmus predikce FRAXTM umožňuje odhadovat 10leté riziko a na základě toho může být založeno vedení léčby. Mnoho případů osteoporózy lze předejít a léčba je účinná při snižování počtu dalších zlomenin u pacientů s prokázanou osteoporózou. Pacienti s nejvyšším rizikem zlomeniny těží z mnoha licencovaných ošetření. Léky buď inhibují resorpci kosti, nebo stimulují tvorbu kosti. Většina léčiv schválených pro použití při osteoporóze inhibuje resorpci kosti (např. Hormonální substituční terapie (HRT)), bisfosfonáty) a obvykle vedou ke zvýšení hustoty minerálů v kostech a ke snížení rizika zlomenin. Osteoporóze lze předcházet u lidí, kteří mají osteoporózu, ale ještě ne zlomeninu (primární prevence) a u lidí, kteří již frakturu mají (sekundární prevence). Tyto léčby se obvykle poskytují pro sekundární prevenci a léčbu podle pokynů Národního institutu pro zdraví a péči o dokonalost. Primární prevence osteoporózy lze dosáhnout pečlivou pozorností na cvičení a výživu [4]. Tyto léčby se obvykle poskytují pro sekundární prevenci a léčbu podle pokynů Národního institutu pro zdraví a péči o dokonalost. Primární prevence osteoporózy lze dosáhnout pečlivou pozorností na cvičení a výživu [4]. Tyto léčby se obvykle poskytují pro sekundární prevenci a léčbu podle pokynů Národního institutu pro zdraví a péči o dokonalost. Primární prevence osteoporózy lze dosáhnout pečlivou pozorností na cvičení a výživu [4].

DOPORUČENÍ PRO VEŘEJNÉ ZDRAVÍ

Pokyny WHO (World Health Organization - světová zdravotnická organizace) pro osteoporózu spočívají v tom, že programy prevence založené na populaci (tj. Veřejné zdraví) jsou vhodné pro všechny členské státy. Globální programy by měly zahrnovat pozornost na výživové faktory, zejména související s přiměřeným příjmem vápníku a vitamínu D. Kouření cigaret by se nemělo vyhýbat pouze kvůli jeho možným účinkům na kosterní metabolismus, ale kvůli mnoha dalším nepříznivým účinkům spojeným s kouřením. Jako opatření v oblasti veřejného zdraví se rovněž doporučuje prevence nadměrné konzumace alkoholu a zabránění nepohyblivosti [5]. Vzhledem k morbidním důsledkům osteoporózy je prevence této choroby a souvisejících fraktur považována za nezbytnou pro udržení zdraví, kvality života a nezávislosti [5]. Riziko rozvoje osteoporózy závisí na tom, kolik kostní hmoty je dosaženo do 30 let věku a jak rychle je poté ztracena. Čím vyšší je maximální kostní hmota, tím méně je pravděpodobný rozvoj osteoporózy během stárnutí [2]. Opatření na podporu zdraví kostí jsou však nezbytná ke snížení rizika vzniku choroby. Příjem vápníku a vitamínu D jsou základními kameny pro oddálení / prevenci osteoporózy [6]. Současné doporučení Mezinárodní nadace pro osteoporózu pro denní příjem vápníku a příjem u žen ve věku 19–50 let a mužů do 70 let je 1 000 mg / den. U žen ve věku 51+ a mužů nad 70 let je doporučený příjem 1200 mg / den [7]. Doporučená denní dávka vitamínu D je 600IU / den až 70 let a 800IU / den> 70 let [7]. Ukázalo se, že kalcium 1000 mg / den a vitamin D 800 IU / den podávaný společně zabraňují zlomeninám kyčle u starších pacientů v domácnosti. Jiné studie však naznačují, že současné dostupné důkazy v prevenci zlomenin doplňováním vápníku jsou slabé [8]. Toto ošetření je bezpečné a levné a nevyžaduje monitorování. Obvykle se podává s jinými léčbami osteoporózy [5].

AQUAMIN A OSTEOPORÓZA

Role Aquaminu ve zdraví kostí je založena na vynikající vědě prokazující skutečné účinky na zvyšování pevnosti kostí. Aquamin pomáhá udržovat zdraví kostí mnoha způsoby včetně;

 
  • Poskytování biologicky dostupného zdroje vápníku a dalších nezbytných stopových minerálů
  • Zlepšení pohybu / fyzické aktivity snížením příznaků spojených se zánětem.
  • Ovlivňování biochemických markerů kostního obratu.

Aquamin je bohatým zdrojem minerálů nezbytných pro život a pro četné kritické biochemické cesty. Vápník je spojován s ústřední úlohou v prevenci osteoporózy a Aquamin poskytuje jedinečný zdroj s prokázanými přínosy pro zdraví kostí. Nedávná studie Brennan et al., 2017 [3] na zvířecím modelu osteoporózy ukázala, že suplementace Aquaminem vedla k menšímu poškození trabekulární kosti než uhličitanu vápenatého. Při použití Aquaminu ve srovnání s uhličitanem vápenatým je výrazně zachována trabekulární architektura. Toto je podporováno uchováním minerální fáze kosti, což se odráží ve zlepšených materiálových vlastnostech kosti [3].

Obrázek: a) Reprezentativní trojrozměrné rekonstrukce microCT ab) dvourozměrné plátky trabekulární kosti z proximální holeně krys ve 20. týdnu. Přijato od [3]

Marigot ve spojení s University of Ulster provedl rozsáhlé zkoumání doplňování minerálů a zdraví kostí u žen po menopauze [9]. 300 účastníků této studie bylo v průběhu 24 měsíců hodnoceno na změny v hustotě kostních markerů a markerech kostního obratu. Léčebné skupiny zahrnovaly placebo skupinu, skupinu, která byla léčena pouze Aquaminem a skupinu, která byla léčena Aquaminem v kombinaci s pre-biotickým řetězcem s krátkým řetězcem (fruktooligosacharid, scFOS). Stručně řečeno, u žen s osteopenií bylo na začátku studie, které konzumovalo Aquamin v kombinaci s scFOS, hlášeno snížení ztrát kostní minerální hustoty v průběhu 24 měsíců. Kromě toho bylo zaznamenáno snížení markerů kostního obratu u žen, které konzumovaly pouze Aquamin, a také u žen, které konzumovaly Aquamin plus scFOS.

Spotřeba aquaminu před a během cvičení může vyrovnat narušení metabolismu vápníku spojené s cvičením u žen po menopauze [10]. Použitím tlumení zvýšení PTH v séru spojeného s cvičením (což bude zase vést k obratu kostí) jako náhrada pro absorpci vápníku, bylo prokázáno, že spotřeba Aquaminu před a během cvičení může snížit narušení metabolismu vápníku spojené s cvičením.


Obrázek: Změny sérového vápníku a sérového PTH jsou sníženy, když je konzumován Aquamin (ve srovnání s kontrolou) u žen po pauzu, které se podrobují 60minutovému testu rychlého chůze.

Vědci z University of Michigan zkoumali účinky Aquaminu v in vivo modelu úbytku kostní hmoty - myši C67BL / 6 krmily postupem času tukovou západní stravu s vysokým obsahem tuku (HFWD). Suplementace aquaminem zabránila úbytku kostí a udržovala pevnost kostí u myší krmených HFWD a dokonce vedla ke zlepšení struktury a funkce kostí ve srovnání s myšmi v kontrolní skupině (krmení nízkotučnou „zdravou“ stravou) [11]. Další výzkumy využívající tento model odhalily 5 - 10násobné zvýšení hladin stroncia v kostech myší ošetřených Aquaminem, což vyzdvihuje synergický přínos dosažený v suplementaci přírodním mult minerálním komplexem v porovnání s materiálem těženým z jediného zdroje [12]. Další důkazy, že minerály kromě vápníku jsou důležité pro příznivé účinky Aquaminu na zdraví kostí, popsali Bae et al., v roce 2011 [13] pomocí jejich modelu ovariektomie (k emulaci menopauzy) krysy. V této práci vápník a hořčík z Aquaminu předvedli alternativní zdroje vápníku a hořčíku s ohledem na zachování hustoty kostí. S použitím podobného modelu bylo také prokázáno, že společné podávání probiotika zvýšilo účinnost Aquaminu s ohledem na hustotu minerálů v kostech [14].



Obrázek: Asiam a kol. u-CT obrázky: jsou představeny 3D u-CT obrázky trabekulární oblasti ze stehenní kosti samice myši v každé dietní skupině.

Vyšetřovatelé na Royal College of Surgeons v Irsku prokázali schopnost Aquaminu zlepšit mineralizaci osteoblastů (kostních buněk) jak v nepřítomnosti, tak v přítomnosti vitamínu D. Pomocí techniky kultivace buněk s osteoblasty in vitro byly tyto buňky kultivovány v přítomnosti Aquamin vykázal trojnásobný nárůst mineralizace ve srovnání s těmi, které byly kultivovány bez [15]. Použitím stejného modelu bylo prokázáno, že přidání vitaminu D do kultivačního média zvýšilo jak hladiny ALP, tak mineralizaci v porovnání s hladinou pozorovanou u samotného Aquaminu a samotného vitamínu D [16]. Tato práce zdůrazňuje důležitý vztah mezi Aquaminem a vitamínem D a posiluje doporučení, že Aquamin je konzumován společně se stravou, která je plná vitamínu D.

REFERENCE:

[1] https://www.niams.nih.gov/  (přístup k 17. srpnu 2017)
[2] Přehled a řízení osteoporózy Tümay SЪzen1, Lale Еzısık2, Nursel Вalık Basaran2 Eur J Rheumatol 2017; 4: 46-56
[3] Brennan, O., Sweeney, J., O'Meara, B. a kol. Calcif Tissue Int (2017). https://doi.org/
[4] Eastell R, Prevence a léčba osteoporózy, lékařství (2017), http://dx.doi.org/10.1016/
[5] Vědecká skupina WHO pro hodnocení osteoporózy na úrovni primární zdravotní péče, souhrnná zpráva ze zasedání, Brusel, Belgie, 5. - 7. května 2004 (přístupná na adrese http://www.who.int/Osteoporosis.pdf  19. srpna 2017)
[6] Cauley JA, Chalhoub D, Kassem AM, Fuleihan Gel-H. Geografické a etnické disparity v osteoporotických zlomeninách. Nat Rev Endocrinol. 2014Jun; 10 (6): 338–51.
[7] https://www.iofbonehealth.org/ - muskuloskeletální poruchy / osteoporóza / prevence / vápník (přístup k 21. srpnu 2017)
[8] Bolland Mark J, Leung William, Tai Vicky, Bastin Sonja, Gamble Greg D, Gray Andrew a kol. Příjem vápníku a riziko zlomenin: systematický přehled BMJ 2015; 35: h4580
[9] Slevin MM, Allsopp PJ, Magee PJ, et al. Suplementace fruktooligosacharidy vápníku a krátkých řetězců ovlivňuje markery kostního obratu, ale ne kostní minerální hustotu u postmenopauzálních žen. J Nutr. 2014; 144 (3): 297-304.
[10] Shea KL, Barry DW, Sherk VD, et al. Doplnění vápníku a reakce parathormonu na intenzivní chůzi u žen po menopauze. Sportovní cvičení Med Sci. 2014; 46 (10): 2007-13.
[11] Aslam MN, Kreider JM, Paruchuri T, et al. Extrakt bohatý na minerální látky z červených mořských řas Lithothamnion calcareum zachovává kostní strukturu a funkci samic myší při stravě v západním stylu. Kalcifikovaná tkáň mezinárodní. 2010; 86 (4): 313-24.
[12] Aslam MN, Bergin I, Jepsen K, et al. Zachování kostní struktury a funkce Lithothamnion sp. odvozené minerály. Biol Trace Elem Res. 2013; 156 (1-3): 210-20.
[13] Bae YJ, Bu SY, Kim JY, et al. Suplementace hořčíku pomocí extraktu vápníku z mořských řas spíše než ze syntetického oxidu hořečnatého zlepšuje minerální hustotu a sílu kosti stehenní kosti u ovariektomizovaných krys. Biol Trace Elem Res. 2011; 144 (1-3): 992-1002.
[14] Lee HG, Lee TH, Kim JH, et al. Účinky minerálního doplňku (Aquamin F) a jeho kombinace s multidruhovými bakteriemi mléčného kvašení (LAB) na hromadění kostí v modelu ovariektomizovaných krys. J Exp Biomed Sci. 2010; 16 (4): 213-220
[15] O'Gorman DM, Tierney CM, Brennan O, O'Brien FJ. Mořský derivát, mult minerální přípravek Aquamin, zvyšuje mineralizaci osteoblastových buněk in vitro. Výzkum fytoterapie 2012; 26 (3): 375-80.
[16] Widaa A, Brennan O, O'Gorman DM, O'Brien FJ. Osteogenní potenciál mořského derivátu s více minerálními formami se zvyšuje přítomností vitaminu D. Výzkum fytoterapie: 2014; 28 (5): 678-84.
[17] Brennan O, Stenson B, Widaa A, et al. Začlenění přírodního mořského mult minerálního doplňku stravy Aquamin zvyšuje osteogenezi a zlepšuje mechanické vlastnosti náhražky kostního štěpu na kolagenu. J Mech Behav Biomed Mater. 2015; 47: 114-23.

VÝZKUM V OBLASTI ZDRAVÍ


Aquamin je přírodní složkou pro zlepšení zdraví kloubů. Obsahuje významné množství vápníku a hořčíku, stejně jako stopové množství 72 dalších minerálů komplexovaných dohromady ve struktuře vytvořené buněčnou stěnou mořských řas Lithothamnion Sp. Aquamin byl za posledních 10 let předmětem 33 recenzovaných publikací, které podporují jeho jedinečné vlastnosti podporující zdraví. Bylo prokázáno, že aquamin zlepšuje pohyblivost a snižuje bolest a ztuhlost související s osteoartrózou. Tento článek podrobně popisuje dosud provedené studie v oblasti společného zdraví.


OSTEOARTRITIDA PŘEHLED

Osteoartritida (OA) je častá a progresivní kloubní porucha, která postihuje většinou dospělé a je charakterizována degenerací kloubů, která má za následek extrémní bolest, postižení a sníženou kvalitu života. Mezi nejčastěji postižené klouby patří klouby v rukou, krku, dolních zádech a kloubech nesoucích váhu, jako jsou kolena a kyčle. OA postihuje více než 250 milionů lidí na celém světě a představuje pro společnost značnou zátěž [1]. OA se řadí mezi pátou nejvyšší příčinu let ztracených v důsledku zdravotního postižení v celé populaci v zemích s vysokými příjmy a devátou nejvyšší příčinu v zemích s nízkými a středními příjmy. Představuje 50% celé zátěže muskuloskeletální nemocí, a proto je považována za stav nejvyšší zátěže v rámci muskuloskeletální skupiny nemocí, která zahrnuje také revmatoidní artritidu a osteoporózu [2].


Počátek OA není omezen na stárnutí, ačkoli tato populace představuje převládající kohortu, může se vyvinout ze zranění nebo v důsledku genetických faktorů. Mezi další rizikové faktory pro OA patří také nadváha a zapojení do činností, které kladou na klouby nepřiměřený stres. Před 45 rokem věku má OA více mužů než žen, avšak po 45 letech je častější u žen [2, 3]. OA je v současné době jednou z deseti nejzávažnějších chorob ve vyspělých zemích. Celosvětové odhady ukazují, že 9,6% mužů a 18,0% žen ve věku nad 60 let má symptomatickou OA. 80% osob s OA bude mít omezení pohybu a 25% nemůže vykonávat své hlavní každodenní činnosti života [4]. Dalším aspektem péče OA, který vyžaduje další výzkum, jsou diagnostické techniky. Současné metody klinické diagnostiky a rentgenových paprsků nejsou dostatečně přesné, aby účinně měřily stav a progresi stavu, což představuje vážné obtíže při hodnocení dopadu rizikových faktorů i účinnosti potenciálních terapií. Nedostatek platných biomarkerů omezuje farmaceutický vývoj a klinické sledování [2]. Výzkum na zvířecích modelech a klinická analýza vzorků chrupavky od pacientů s OA odhaluje sled patologických změn v chrupavkové matrici spojené se zahájením a progresí OA. V časném stádiu OA patologické změny zahrnují otok a degradaci matrice kortikoidů v povrchové zóně chrupavky a zvýšenou metabolickou aktivitu chondrocytů [5]. S progresí OA matrice chrupavky ztrácí proteoglykany a eroduje kolagenová síť, syntéza degradačních enzymů (jako matricová metaloproteináza 13, metaloproteináza s trombospondanovými motivy-5) dále zhoršuje rozklad kloubní chrupavky. Kromě degenerace chrupavky trpí synoviální membrána také zánět v důsledku mechanických změn chrupavky OA a způsobuje oslabení OA. V pozdním stádiu OA je patrná penetrace cévních prvků a sympatických nervů do osteochondrální vrstvy. Na kloubních okrajích a subchondrální skleróze kostí se často tvoří kostní výrůstky zvané osteofyty [5]. Kromě degenerace chrupavky trpí synoviální membrána také zánět v důsledku mechanických změn chrupavky OA a způsobuje oslabení OA. V pozdním stádiu OA je patrná penetrace cévních prvků a sympatických nervů do osteochondrální vrstvy. Na kloubních okrajích a subchondrální skleróze kostí se často tvoří kostní výrůstky zvané osteofyty [5]. Kromě degenerace chrupavky trpí synoviální membrána také zánět v důsledku mechanických změn chrupavky OA a způsobuje oslabení OA. V pozdním stádiu OA je patrná penetrace cévních prvků a sympatických nervů do osteochondrální vrstvy. Na kloubních okrajích a subchondrální skleróze kostí se často tvoří kostní výrůstky zvané osteofyty [5].


ŽIVOT S OSTEOARTRÓZOU

V současné době nejsou k léčbě OA k dispozici žádné účinné možnosti léčby modifikující onemocnění; stávající symptomatická léčba může pouze zmírnit bolest a zlepšit funkci kloubů. Podle zpráv z prospektivní longitudinální kohortové studie provedené v 53 centrech vykázalo 54% pacientů léčených OA nedostatečnou úlevu od bolesti. Nesteroidní protizánětlivá léčiva (NSAID), jak tradiční NSAID (tNSAID), tak inhibitory cyklooxygenázy 2 (COX-2) (COXIB), jsou nejčastěji předepisovanými léčivými přípravky a považují se za základní kameny v léčbě OA [2]. . NSAIDS způsobují celou řadu nepříznivých účinků, jako jsou gastrointestinální reakce, obezita a osteonekróza, což má za následek omezené klinické aplikace. V těžkých případech operace náhrady kloubu se ukázala jako účinná při zmírnění bolestivých a oslabujících účinků nemoci, ačkoli vysoké náklady a využití pokročilých zdrojů znamenají, že tyto postupy nejsou dostupné v mnoha zemích světa [3, 5]. U OA dochází k progresivnímu rozpadu chrupavky, s přidruženou bolestí a následně ke snížení pohyblivosti a rozsahu pohybu. Jak podmínka pokračuje, může dojít k rozpadu kostního materiálu na třísky, známé jako ostrohy.



Upregulace zánětlivých cytokinů (proteinů) a enzymů dále degraduje chrupavku, což vede k přetrvávajícím příznakům. V posledním stadiu stavu se chrupavka zhoršuje do té míry, že v kloubech dochází ke kontaktu kosti kostí.


STUDIE OSTEOARTRÓZY

Počáteční neoficiální zprávy o protizánětlivých účincích Aquaminu byly přesvědčivě potvrzeny ve dvou dvojitě zaslepených, placebem kontrolovaných pilotních studiích u lidských pacientů trpících osteoartrózou kolene provedených ve výzkumném centru aplikovaném v Minnesotě. V první z těchto studií [6] bylo 70 jedinců se střední až těžkou osteoartrózou kolene náhodně zařazeno do jedné ze čtyř 12-týdenních léčebných skupin. Jednalo se o 1) glukosamin sulfát (GS), 2) glukosamin sulfát plus Aquamin (G + A), 3) Aquamin (A), 4) placebo (PBO). Pacienti byli hodnoceni metodou skóre bolesti WOMAC a testem 6 minut chůze. Pacienti, kteří konzumovali Aquamin po celou dobu studie, hlásili menší bolest ve všech kategoriích WOMAC, zatímco ti, kteří konzumovali glukosamin, hlásili zlepšení některých příznaků - ale ne ztuhlost. Celkově, Aquamin mimo glukosamin sulfát a kombinace glukosaminu a Aquaminu nevedly k významnému zlepšení bolesti na skóre WOMAC a nebyly v těchto parametrech lepší než placebo. Viz obrázek. Kromě toho se skóre skóre 6 minut chůze u pacientů konzumujících Aquamin významně zlepšilo (7%, 101 stop) na konci pokusu, zatímco pacienti konzumující glukosamin sulfát byli na konci testu schopni chodit dále jen o 56 stop. (viz obrázek). Ve druhé studii [7] bylo 22 pacientů se středně těžkou až těžkou osteoartrózou kolena náhodně zařazeno do jedné ze 2, 12-týdenních léčebných skupin, 1) Aquaminu a 2) placeba. Pacienti byli hodnoceni při postupném snižování užívání nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID). Při 50% snížení užívání NSAID pacienti ve skupině Aquamin měli ve srovnání se skupinou s placebem lepší skóre bolesti WOMAC, pasivní rozsah pohybu kloubů a 6 minut chůze testovacími vzdálenostmi. Přestože Aquamin není farmaceutický prostředek, tato data naznačují, že Aquamin může umožnit částečné snížení užívání NSAID u pacientů se středně těžkou až těžkou OA.


Obrázek: Aquamin vedl ke zlepšení skóre WOMAC (tj. Menší bolesti) ve všech kategoriích.



Obrázek: To ukazuje zlepšení vzdálenosti chůze v průběhu 12 týdnů u každého ošetření. Nejpříznivější účinky jsou pozorovány u Aquaminu F (růžová)

Třetí studie provedená v Irsku [8] ukázala, že přidání extraktu z borovice a zeleného čaje do Aquaminu dále posílilo protizánětlivé účinky Aquaminu při osteoartróze kolene, což dokazují výrazně nižší sérové ​​hladiny zánětlivého cytokinu TNF- a. Řada in vitro studií objasnila, jak Aquamin projevuje protizánětlivé účinky za běžných a oslňujících podmínek, jako je OA. Produkce klíčových prozánětlivých cytokinů včetně TNF-a a IL-lp je inhibována v přítomnosti Aquaminu a zánětlivého stimulu (LPS) [9]. Důležité - upstreamový mediátor zánětu je NFkB také inhibován Aquaminem v závislosti na dávce, stejně jako downstreamový zánětlivý mediátor, který je nejčastěji cílen NSAIDS, COX-2 [10]. Současný výzkum úlohy Aquaminu v OA se zaměřuje na hodnocení Aquaminu na vliv specifických biomechanických parametrů s úlohou ve zlepšování kvality života osob trpících OA. Tato dvojitě zaslepená placebem kontrolovaná intervenční studie poskytne významné informace o dopadu Aquaminu na parametry používané klinicky pro hodnocení zvládnutí symptomů OA a progresi onemocnění.

REFERENCE:

[1] Patricia Guyot, Shaloo Pandhi, Richard M. Nixon, Asif Iqbal, Ricardo L. Chaves, R. Andrew Moore, 2017, Účinnost a bezpečnost diklofenaku při osteoartróze: Výsledky síťové metaanalýzy nezveřejněných starších studií. Skandinávský žurnál bolesti, 16 (2017) 74–88
[2] Rachel Wittenauer, Lily Smith a Kamal Aden, 2013, prioritní léčivé přípravky pro Evropu a svět „Přístup k inovacím v oblasti veřejného zdraví“, podkladový dokument 6.12 Osteoartritida, Světová zdravotnická organizace.Úspěšný na http://www.who.int/medicines/
[3] http://www.arthritis.org/ . Přijato v květnu 2017
[4] https://www.niams.nih.gov/ . Přístup k němu v květnu 2017
[5] Zhiwei Hea, Beiyue Wanga, Changmin Hub, Jianning Zhaoa, 2017, Přehled intraartikulárního dodávání léčiv na bázi hydrogelu pro léčení osteoartrózy, koloidů a povrchů B: Biointerfaces 154 (2017) 33-39.
[6] Frestedt JL, Walsh M, Kuskowski MA, Zenk JL, 2008, Přírodní minerální doplněk poskytuje úlevu od příznaků osteoartrózy kolene: randomizovaná kontrolovaná pilotní studie. Nutr J 7: 9.
[7] Frestedt JL, Kuskowski MA, Zenk JL, 2009, Přírodní minerální doplněk z mořských řas (Aquamin F) pro osteoartrózu kolene: randomizovaná pilotní studie s placebem. Nutr J 8: 7–14.
[8] Murphy CT, Martin C, Doolan AM et al., 2014, Mořský derivát, mult minerální vzorec AquaPT snižuje u pacientů s osteoartrózou hladiny TNF-a. J Nutr Health & Food Sci. 2014 2 (3): 1-3.
[9] Ryan S, O'Gorman DM, Nolan YM., 2011, Důkaz, že multiminerální derivát získávaný z moře má protizánětlivé účinky na kultury obohacené kortikálními gliemi. Výzkum fytoterapie 2011; 25 (5): 765-7.
[10] O'Gorman DM, O'Carroll C, Carmody RJ., 2012, důkaz, že mořský derivát, minerál, Aquamin inhibuje signální dráhu NF-kappaB in vitro. Výzkum fytoterapie 2012; 26 (4): 630-2.